眾所周知，醫(yī)藥質(zhì)量關(guān)于大眾身體健康，因此醫(yī)藥的管理一直要求很?chē)?yán)格，很多藥品的生產(chǎn)和保存必須在足夠低的溫度環(huán)境下才可以，因此醫(yī)藥企業(yè)需要醫(yī)藥冷庫(kù)來(lái)支持，那么藥品陰涼庫(kù)要求有哪些?醫(yī)藥冷庫(kù)不同于普通冷庫(kù)，是有一系列標(biāo)準(zhǔn)要求的：

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的陰涼庫(kù)：

陰涼庫(kù)的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存的要求，防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開(kāi)一定距離或者有隔離措施；陰涼庫(kù)的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲(chǔ)存，便于開(kāi)展儲(chǔ)存作業(yè)。

2、藥品陰涼庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備：

(一)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備；

(二)有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備；

(三)自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備；

(四)符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備；

(五)驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的場(chǎng)所；

(六)不合格藥品存放場(chǎng)所；

3、藥品陰涼庫(kù)中藥品儲(chǔ)存要求：陰涼儲(chǔ)存藥品溫度20℃以下，相對(duì)濕度為35%～75%；

4、藥品陰涼庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)要求：

(一)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)能夠?qū)Ω鳒y(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具備溫濕度超出報(bào)警限定值、斷電等不正常狀態(tài)的有效報(bào)警功能(聲光報(bào)警及短信報(bào)警)；監(jiān)控系統(tǒng)應(yīng)有不間斷電源。

(二)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所，記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

(三)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)終端布點(diǎn)方案進(jìn)行測(cè)試和確認(rèn)，庫(kù)華藥品倉(cāng)庫(kù)中安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置，能夠準(zhǔn)確反映環(huán)境溫濕度的實(shí)際狀況

(四)藥品庫(kù)房或倉(cāng)間安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求:

每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布；